Fundacja jest osobą prawną. Fundacja podlega ustawie o podatku dochodowym od osób prawnych i musi płacić podatki. Może jednak korzystać ze zwolnienia podatkowego wynikającego z ustawy o podatku dochodowym od osób prawnych. Stosownie do ustawy o podatku dochodowym od osób prawnych: Art. 17.1. Wolne od podatku są: (…) Przekaż jeden procent podatku Organizacjom Pożytku Publicznego. Sprawdź listę organizacji, którym możesz podarować 1% podatku za 2022 rok. Zobacz instrukcję, jak przekazać jeden procent podatku. 1% podatku jest dla nas niezwykle ważny! Są to środki, które przekazujemy na marzenia tzw. "ekspresowe", kiedy nie mamy czasu na szukanie sponsora, a marzenie dziecka musimy spełnić W zakupie wymarzonej pompy insulinowej pomogła jej Fundacja BETA, dlatego z okazji zbliżającego się terminu składania zeznań podatkowych pomyśleliśmy, że warto by było poświecić trochę uwagi Organizacjom Pożytku Publicznego, na które możemy oddać 1% naszego podatku, a które to pomagają osobom z cukrzycą. Jeśli nie wiecie o Twój 1,5 % podatku ma moc zmieniania świata. Pomóż zwierzętom poprzez wprowadzenie zmian systemowych. Vet-Alert na straży praw zwierząt. lirik lagu sia sia ku korbankan harta jiwa dan raga. Dodano 1 lutego 2019. Przypominamy, że możecie Państwo rozliczyć swój PIT za 2018 rok przy pomocy programu firmy PITax. Zachęcamy do rozliczeń online lub pobrania aktualnej wersji programu ze strony Jeśli chcielibyście Państwo przekazać 1% podatku naszej Fundacji, to korzystając z innych otwartych programów do rozliczeń prosimy zwrócić uwagę na nr KRS Fundacji: 0000338389. Pamiętaj o nas rozliczając swój PIT! Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Fundacji Ewy Błaszczyk "Akogo?". Pomagamy osobom po ciężkich urazach mózgu, przebywającym w śpiączce (kampania społeczna "BUDZIMY DO ŻYCIA"). Sprawdź nas w wykazie OPP uprawnionych do otrzymywania 1% podatku dochodowego od osób fizycznych za 2021 rok: >>>Wykaz organizacji<<< To bardzo proste! Wypełniając deklarację znajdziesz rubrykę "WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP)" W polu: "numer KRS" wpisz: "0000 125 054", a w miejscu "Wnioskowana kwota" - kwotę, którą chcesz przekazać (nie większą niż 1% wyliczonego podatku należnego, zaokrągloną do pełnych dziesiątek groszy w dół). Rubryka "Cel szczegółowy" w przypadku naszej fundacji pozostaje pusta. Złóż terminowo swój PIT, a urząd skarbowy przekaże nam środki na konto! Masz problem z rozliczeniem? Skorzystaj z darmowego programu do rozliczeń PIT Poniżej zamieszczamy link do pobrania programu: Dzięki dotychczasowym wpływom z 1% udało nam się stworzyć i stale wspierać pierwszą w Polsce Klinikę "Budzik" dla dzieci w śpiączce (gdzie wybudziło się 90 dzieci) i zorganizować 2 międzynarodowe konferencje medyczne. Obecnie budujemy Klinikę „Budzik” dla osób dorosłych, w śpiączce, w Warszawie (przy Mazowieckim Szpitalu Bródnowskim). Pracujemy też nad sprowadzaniem do Polski światowych osiągnięć medycznych dotyczących problematyki śpiączki, wymianą wiedzy naukowej i wdrażaniem programów eksperymentalnych. Temu służyła zorganizowana w listopadzie 2015r. Międzynarodowa Konferencja Naukowa pt. Najnowsze osiągnięcia w diagnostyce i leczeniu śpiączki; ponad 400 uczestników z całego kraju wysłuchało wykładów najwybitniejszych naukowców i lekarzy z Japonii, Niemiec, Belgii i Polski, zapoznało się z najnowszymi osiągnięciami w odróżnianiu stanu wegetatywnego od minimalnej świadomości oraz najnowszymi metodami leczenia osób w komie. W 2017 roku w Warszawie zorganizowaliśmy Międzynarodową Konferencję Naukową - "Komórki Macierzyste Badania i Leczenie". DZIĘKUJEMY! Fundacja Ewy Błaszczyk "Akogo?" Tomaszewska Wiktoria (00036) Moja wnusia, którą wychowuje jako rodzina zastępcza urodziła się przedwcześnie,z cechami uszkodzenia CUN. W 4 miesiącu życia nastąpił ciężki epizod zatrzymania krążenia ioddychania (w niejasnych okolicznościach). Po tym incydencie, Wiktorka została skierowana do Centrum Matki Polki w Łodzi, na operacje usunięcia krwiaka podtwardówkowego znad lewej półkuli. Obecnie Wiktorka choruje na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym czterokończynowym, korowe uszkodzenie wzroku ( widzi do 1m.), małogłowie. Nie chodzi, nie siedzi , nie mówi , nie je samodzielnie. Wymaga stałej 24 godz. opieki i pomocy we wszystkich czynnościach życiowych. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy w stopniu znacznym , potrzebuje stałej, intensywnej i wielospecjalistycznej rehabilitacji oraz korzystania z weielu innych metod terapeutycznych wspomagających i usprawniających jej rozwój . Wszystko to wymaga wiele wysiłku i wyrzeczeń a do tego jest bardzo kosztowne , jednakże ma duże znaczenie w codziernnym procesie leczenia, rozwoju i edukacji . Niestety takich kosztów nie jestem w stanie udźwignąć sama. Dlatego bez ofiarności i wsparcia ludzi o Wielkich Sercach , nie uda się zapewnić Wiktorce odpowieedniej rehabilitacji oraz usprawnienia. Dlatego zmuszna jestem prosuić o pomoc, za którą będe bardzo wdzięczna. Jak pomóc? Przekaż Wiktorce 1% swojego podatku. Proszę o wpisanie w końcowej części PIT-u numeru KRS-u Ten numer KRS to: 0000285433Z dopiskiem "cel szczegółowy 1%" - dla Wiktorii Tomaszewskiej Serdecznie dziękuje za okazałą pomoc. Babcia WiktorkiBeata Biernat POWĄZKA BARTOSZ (00052) Bartosz urodził się 4 lipca 2007r z wadą wrodzoną w postaci wodogłowia oraz przepukliną oponowo rdzeniową na odcinku lędźwiowym. Po urodzeniu przeszedł dwie poważne operacje w Poznaniu. U Bartusia również stwierdzono schorzenie określane jako pęcherz neurogenny. Nasz synek od czwartego miesiąca życia jest pod ciągłą kontrolą neurochirurga, neurologa, urologa, a także ortopedy dziecięcego. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania i większość z nich to wizyty prywatne. Ponadto Bartuś ma zaleconą intensywną rehabilitację, która wcześniej odbywała się metodą VOJTY a teraz metodą NDT (od 3 do 4 razy w tygodniu), gdyż lekarze stwierdzili u niego znaczny niedowład kończyn dolnych. Bartuś obecnie ma skończone osiemnaście miesięcy i samodzielnie potrafi pełzać na brzuchu podciągając się rączkami, obracać się z brzucha na plecy i odwrotnie. Próbuje siadać (bo sam jeszcze nie siedzi), ponieważ ma jeszcze za słabe mięśnie brzucha oraz powstało skrzywienie kręgosłupa. Bartuś jest przeuroczym i mądrym dzieckiem, a jego uśmiech na twarzy daje nam dużą radość. Zwracamy się z prośbą o pomoc, aby nasz synek Bartuś mógł korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawnienia, które są bardzo kosztowne np.(turnusy rehabilitacyjne, częstsze wizyty u rehabilitantów, przyrządy rehabilitacyjne, oprzyrządowanie ortopedyczne). Jak pomóc? Można przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Bartosza Powązki". Wdzięczni rodzice BARTUSIADorota KubasikGrzegorz Powązka Szczepaniak Gracjan (00354) CZĘŚĆ JESTEM GRACJAN. URODZIŁEM W ZDROWYM I POGODNYM DZIECKIEM, GDY UKOŃCZYŁEM 3LATA ZACZĘŁY POJAWIAĆ SIĘ NIEPOKOJĄCE SYGNALY:PRZESTAŁEM MÓWIĆ, ZACZĄŁEM JEŚĆ WYBIÓRCZO, BAWIĆ SIĘ Z INNYMI DZIEĆMI, WYSTĄPIŁ BRAK KONTAKTU WZROKOWEGO, STAŁEM SIĘ NERWOWY I AGRESYWNY I ZACZĄŁEM ŻYĆ W SWOIM ŚWIECIE!W 2019r. ZDIAGNOZOWANO U MNIE AUTYZM WYSIŁKOM RODZICÓW, TERAPEUTÓW I REHABILITACJI PRÓBUJE PRZEŁAMAĆ WŁASNE SŁABOŚCI I POKONAĆ KOSZTOWANA TERAPIA I LEKI PRZEKRACZAJĄ NASZE MOŻLIWOŚCI POMÓŻ WRÓCIĆ MI DO NORMALNOŚCI!DZIĘKUJEMY ZA WASZE DOBRE SERCEWDZIĘCZNI RODZICE GRACJANAABY PRZEKAZAĆ 1% WYSTARCZY WPISAĆ NA ZEZNANIU PODATKOWYM:KRS:0000285433 Z DOPISKIEM GRACJAN SZCZEPANIAK Skowroński Tomasz (00296) Tomuś to radosny, bystry, wspaniały chłopiec po którym na pierwszy rzut oka nie widać, że urodził się z wadami miesiąc przeszedł operację, która uratowała mu życie. Niestety pojawiły się komplikacje. Tomuś ma lewostronne porażenie fałdu głosowego, arytmię serca, tzw. częstoskurcz nadkomorowy oraz lekki niedowład lewej strony ciała, ma zaburzenia czucia głębokiego. Przez ponad rok czasu był rehabilitowany ze względu na wzmożone napięcie mięśniowe. Obecnie znajduje się pod opieką poradnii kardiologicznej, laryngologicznej oraz neurologicznej. Rozpoczął zajęcia z zakresu wczesnego wspomagania rozwoju. Każda infekcja powoduje, że Tomuś gorzej oddycha i musimy szybko działać podając mu leki. Ciagłe wizyty u specjalistów i koszty z tym związane bardzo ograniczają nasze możliwości finansowe. Nasz synek ma szansę na normalne życie, dlatego prosimy o pomóc dla Tomusia na dalsze leczenie i rehabilitację. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% podatku wpisać dane Fundacji Dzieciom Pomagaj nr KRS 0000285433, cel szczegółowy: dla Tomasza Skowrońskiego Można też przekazać dowolną darowiznę na konto Fundacji z dopiskiem: Darowizna na rzecz Tomasza Skowrońskiego Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy - rodzice Tomusia: Jolanta i Grzegorz Skowrońscy Banasiewicz Dominika Dawid (00043) Dominika i Dawid urodzili się choć lekarze po urodzeniu nie dawali im szans na przeżycie. Bliźniaki urodziły się w 27 tygodniu ciąży w zamartwicy z licznymi powikłaniami, czego następstwem jest znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Dzieci mają niedowład spastyczny czterokończynowy, są leżące, nie widzą, mają padaczkę i wymagają całodobowej opieki i stałej rehabilitacji. Ponadto Dawid z powodu niewydolności oddechowej ma założona rurkę tracheotomijną i wymaga częstego odsysania oraz okresowo tlenoterapii, jest karmiony przez gastrostomię. Specjalna dieta, leki, środki pielęgnacyjne, rehabilitacja i częste wyjazdy do lekarzy specjalistów pochłaniają większą część dochodów, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na rzecz Dominiki i Dawida. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisaćnr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Dominiki i Dawida BanasiewiczWszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy rodzice: Elżbieta i Zbigniew Banasiewicz oraz starszy brat Jakub. Nasz adres e-mail : ela-banasiewicz@ Rokicka Zuzanna (00185) Nasza córka Zuzia urodziła się w 6 lutego 2010r jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. W szpitalu przeszła martwicze zapalenie jelit, niewydolność oddechową, bakteriemie, małopłytkowość, niedokrwistość, cholestazę wątrobową. W 41 dobie życia została wypisana do domu. Zuzia skończyła rok jej badania wykazują wyraźne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Lekarze podejrzewają dziecięce porażenie mózgowe. Zuzia nie chodzi, nie pionizuje się do pozycji stojącej oraz klęcznej, nie raczkuje. Obwód główki pozostaje w strefie małogłowia. Ogólnie poziom rozwoju psychomotorycznego nie przekracza 6 miesięcy. Badania ujawniają wzmożone napięcie w kończynach dolnych oraz obustronnie lekko dodatni objaw Babińskiego. Zuzia odkąd wyszła ze szpitala jest intensywnie rehabilitowana. Jest pod stałą opieką neurologa, rehabilitanta, psychologa, oraz poradni chorób i transplantacji wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka w córka robi stałe postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów. Jest szansa, że będzie samodzielnie chodziła i normalnie funkcjonowała. Aby to osiągnąć Zuzia wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej. Jak pomóc? PODARUJ 1% LUB PRZEKAŻ DOWOLNĄ DAROWIZNĘ. Przekaż Zuzi 1% swojego że w swoim rocznym zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP"wpiszesz numer KRS Fundacji Dzieciom POMAGAJ: 0000285433 a w rubryce: "Cel szczegółowy 1%" wskażesz na ZUZANNĘ ROKICKĄ Przekaż dowolną darowiznę. serdecznie dziękujemy!Rodzice Zuzi Grzesik Nikola (00357) Nasza córeczka urodziła się roku. Nikola urodziła się w zamartwicy i od razu potrzebowała wsparcia oddechowego, ponieważ nie radziła sobie z samodzielnym oddechem. U córeczki zdiagnozowano wrodzoną wadę serduszka (okienko aortalno- płucne), która wymagała natychmiastowej operacji. Przebieg po operacji wiązał się z dużymi komplikacjami, doszło do niewydolności wielonarządowej. Córka jest pod opieką wielu specjalistów. Nikola jest niedotleniono- niedokrwienna, ma opóźnienia rozwojowe, które wymagają kosztownej i długotrwałej rehabilitacji, która przekracza nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się do wszystkich Instytucji i ludzi dobrego serca z prośbą o wsparcie dla Nikoli. Jak pomóc? Można przekazać 1 % swojego podatku. Wystarczy w Zeznaniu Podatkowym podać numer KRS 0000285433, a w rubryce inne informacje- 1% wpisać dla Nikoli Grzesik Wojtaszek Kacper (00220) Nasz syn Kacper urodził się 20 grudnia 2006 roku. Jego waga była bardzo mała tylko 1880 tego powodu trafił do inkubatora na trzy tygodnie. W piątym miesiącu życia zachorował na zapalenie płuc i oskrzeli. Teraz ma 14 lat i bardzo poważnie choruje. Kacper jest opóźniony psychoruchowo. Upośledzenie w stopniu umiarkowanym. Ma porencefalię , drobnozakrętowość mózgu jest to bardzo rzadka choroba. Oprócz torbieli w obu skroniach które niestety nie zanikają i nie można ich usunąć ma jeszcze padaczkę. Syn nasz nosi aparat gdyż ma niedosłuch prawostronny, a także problemy ze wzrokiem przez co musi nosić okulary. Kacper jest pod opieką rehabilitanta,. Logopedy, psychologa, neurologa, okulisty i laryngologa. Kacper nadal potrzebuje rehabilitacji, pomocy drugiej osoby i terapii. Przyjmuje leki przeciwpadaczkowe dlatego prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc. Jak pomóc? Można przekazać 1% swojego podatku wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433 a w rubryce cel szczegółowy: 1% dla Kacper wyrazami szacunku Marlena i Krzysztof Wojtaszek rodzice Kacpra. Prejc Michał (00180) Michaś urodził sie w maju 2007 i od samego początku znajduje się pod opieką lekarzy specjalistów i rehabilitantów. W 2010 r. zdiagnozowano u niego wadę genetyczną- duplikację 19 chromosomu, które spowodowało poważne opóźnienie w rozwoju psycho ruchowym. Oprócz tego wykryto u niego padaczkę oraz niedosłuch. Michaś nie mówi, ma problemy z poruszaniem się, a z powodu bardzo obniżonej odporności często choruje. Pomimo tego jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem dzielnie znoszącym częste wizyty u lekarzy i intensywną rehabilitację, które są jego szansą na lepsze życie. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za wszelką pomóc?Można przekazać 1% swojego w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Michał Prejc . Skrobacz Jakub (00061) Szanowni Państwo, zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji naszego syna urodził się w Poznaniu z wrodzonym wodogłowiem i przepukliną rdzeniowo-oponową. W powiązaniu z tymi wadami ma zdiagnozowany pęcherz neurogenny, padaczkę lekooporną, drobnozakrętowość kory mózgowej, zespół Arnolda-Chiarego oraz pierwszym roku życia Kuba przeszedł 8 różnych zabiegów operacyjnych, a w przyszłości czeka go jeszcze wymiana drenu zastawki, zabiegi ortopedyczne oraz okulistyczne. Dziecko pozostaje pod stałą opieką lekarzy różnych specjalizacji: neurologa, neurochirurga, ortopedy, okulisty, też specjalistycznej rehabilitacji, gdyż do teraz Kubuś nie trzyma głowy, nie obraca się na boki, nie siedzi samodzielnie, nie chwyta nic w ręce, nie mówi. Koszt jednego turnusu przekracza 4 tys. zł, a takich wyjazdów w roku powinno być minimum cztery. Oprócz tego dochodzą koszty rehabilitacji w domu, zakup leków czy sprzętu ortopedycznego. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę:Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000 285433, a w rubryce cel szczegółowy 1% dla Jakuba Skrobacz Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę, bo liczy się każda złotówkaRodziceAgnieszka i Sławomir Skrobacz

fundacja budzik 1 podatku